Día Mundial de la Hemofilia
“Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
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Sobre los trastornos de la coagulación
En personas con trastornos de la coagulación, el proceso de coagulación de la sangre no funciona adecuadamente, ocasionando que puedan sangrar más tiempo del normal y presentar hemorragias espontáneas en articulaciones, músculos u otras partes del cuerpo, lo que podría generar problemas de movilidad durante el crecimiento y permanentes.
La hemofilia es un problema hemorrágico, pues la sangre de las personas con este diagnóstico no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulación, proteína que controla el sangrado.
Datos y cifras
En Colombia, según el informe “Situación de la hemofilia y otras coagulopatías en Colombia 2021” publicado por la Cuenta de Alto Costo, entre el 1º de febrero de 2020 y el 31 de enero de 2021 se reportaron 4.863 casos con alguna coagulopatía, de los cuales 2.624 tenían hemofilia, lo que representa una prevalencia de esta última de 5,21 casos por 100.000 habitantes, con un incremento del 3,85% en el número de personas con respecto al 2020.
Actualmente Asmet Salud EPS, presenta 150 afiliados, con diagnóstico confirmado de hemofilia y otras coagulopatías, distribuidos como se presenta en la siguiente tabla:
¿Cómo podemos identificar la hemofilia?
Síntomas externos:
• Zonas de equimosis y petequias (Moretones).
• Sangrado de la nariz sin motivo aparente.
• Sangrado abundante por una herida leve.
• Sangrado prolongado por una herida o extracción dental.
Síntomas internos:
• Presencia de sangre en la orina.
• Sangrado en las heces fecales.
¿Qué opciones terapéuticas tenemos?
El tratamiento, manejo y prevención de las hemorragias son fundamentales para mejorar la salud y la calidad de vida de las personas con hemofilia.
Actualmente se cuenta con varias opciones de tratamiento:
1. Reemplazo de factor: El factor faltante se inyecta por vía intravenosa y la hemorragia se detiene cuando llega suficiente factor de coagulación a la zona de la hemorragia.
2. La desmopresina (también llamada DDAVP): es un compuesto sintético que eleva los niveles de factor VIII y del factor de von Willebrand factor (FvW), se puede utilizar para el tratamiento de la hemofilia A leve.
3. Los agentes antifibrinolíticos: como el ácido tranexámico y ácido épsilon aminocaproico (AEAC) pueden ayudar a promover la estabilidad del coágulo y resultan útiles como tratamientos complementarios.
